Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств.
Что изменилось?
- расширились возможности электронного документооборота и дистанционных процедур при оценке качества лекарств
- введены три вида процедур упрощенного и ускоренного доступа ЛП на фармрынок
Изменения позволят фармкомпаниям свести потери, связанные с логистикой, к минимуму, что упростит доступ к пациентов к лекарственным препаратам при угрозах возникновения чрезвычайных ситуациях, а также к препаратам высокотехнологичной прорывной терапии.
Источник:eec.eaeunion.org
Подписывайся на наш новостной канал в Telegram
