В документе говорится о необходимости предоставлять отчеты о результатах клинических исследований по проведению экспертизы биоаналогового препарата с изменением в инструкции показаний и противопоказаний по результатам исследования.
Источник: Официальный сайт для размещения информации о подготовке нормативных правовых актов
Остались вопросы?
Задайте их в комментариях, и наши эксперты вам ответят:
