Минздрав России разработал проект документа о внесении изменений в ст.4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". Предложено скорректировать определение "фальсифицированное лекарственное средство" и ввести термин "дистрибьюция". Общественное обсуждение проекта продлится до 24.12.2020.
Проект закона учитывает решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза».
Источник: Новости GMP.
