Отзыву подлежат следующие ЛС:
- «Аккупро, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные», серии CR0361, CJ6256, DT1745, DM3990 производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» (Германия);
- «Аккупро, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг 6 шт., блистеры (5), пачки картонные», серии FN5887, DM3986, ЕА3205, FN5888, ЕМ1563 производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» (Германия);
- «Аккузид, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 12,5 мг + 20 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные», серии ЕА0779, ЕМ5489 производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» (Германия).
Причина - выявление превышения допустимой суточной дозы содержания N-нитрозаминов (N-Нитрозо-хинаприла и N-Нитрозо-гидрохлортиазида) в указанных сериях лекарственных препаратов.
Источник: РОСЗДРАВНАДЗОР
