С 01.01.2021 года будет действовать новый приказ, регламентирующий порядок изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях - приказ Минздрава России № 1218н от 12.11.2020. Документ опубликован на Официальном портале правовой информации.
Новым нормативно-правовым актом конкретизированы требования, которые предъявляются к помещениям, оборудованию и персоналу, проведению контроля качества при изготовлении радиофармацевтических лекарственных препаратов в медицинских организациях.
Приказ учитывает нормы радиационной безопасности, требования санитарно-эпидемиологических правил, а также гигиенических нормативов, которые установлены законодательством Российской Федерации.
Новый нормативно-правовой акт отменяет действующий приказ Министерства здравоохранения РФ от 27.04.2015 №211н.
Источник: Фармвестник, Официальный портал правовой информации.
