Левилимаб зарегистрирован по ускоренной процедуре согласно постановлению Правительства РФ № 441 «Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов».
Препарат назначается при тяжелой форме COVID-19 при развитии цитокинового шторма и представляет собой моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6.
Ранее в 2016 году компания «Биокад» начала клинические исследования препарата у пациентов с ревматоидным артритом, а на фоне пандемии в апреле этого года «Биокад» начала испытывать препарат у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции, в результате левилимаб показал хорошие результаты.
Источник: Vademecum
Остались вопросы?
Задайте их в комментариях, и наши эксперты вам ответят:
