На основании данных о клинической применении “Ноотропила” было признано возможным только внутривенное применение препарата.
У большинства ЛП с МНН Пирацетам не исключено внутримышечное введение.
Действующие в рамках Евроазиатского экономического союза единые правила оформления инструкций на препараты предписывают производителям дженериков отслеживать изменения в инструкции оригинальных препаратов и при появлении таких изменений у производителей дженерика есть 180 дней, чтобы внести в инструкцию своего препарата новые данные.
Кроме того, получено одобрение Минздрава России об исключении из госреестра лекарственных средств препарата для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний «Интерферона человеческого лейкоцитарного» (интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ (производитель «НПО «Микроген»)
Источники: https://grls.rosminzdrav.ru/ForumTopic.aspx?idTopic=12084;
https://grls.rosminzdrav.ru/ForumTopic.aspx?idTopic=12090
