"Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения - это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов, чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов", - сказала заместитель директора департамента регулирования обращени лекарственных средств и медицинских издели Минздрава РФ Айсылу Камелетдинова.
Источник: ТАСС
