5 июля стартовало клиническое исследование биоэквивалетности препарата WRYB11101 на здоровых добровольцах в клинической больнице №3 Ярославской области.
Оригинальный препарат не указан, но по дозировке (1,34 мг/мл), лекарственной форме(р-р для подкожного введения) и терапевтической области (эндокринология) понимаем, что референтным препаратом является Оземпик.
В исследовании принимает участие 64 пациента, окончание запланировано на 31.12.2023.
Как известно, Оземпик ушел с российского фарм.рынка и на данный момент заменить его нечем. Безопасного и эффективного препарата настолько не хватало, что в стране начали появляться контрафактные партии из Египта втридорога. Семаглутид находится в списке ЖНВЛП, некоторые пациенты с СД получали его за счет средств ОМС.
С нетерпием ждем успешного завершения исследований, регистрации и появления в продаже российского аналога.
Оригинальный препарат не указан, но по дозировке (1,34 мг/мл), лекарственной форме(р-р для подкожного введения) и терапевтической области (эндокринология) понимаем, что референтным препаратом является Оземпик.
В исследовании принимает участие 64 пациента, окончание запланировано на 31.12.2023.
Как известно, Оземпик ушел с российского фарм.рынка и на данный момент заменить его нечем. Безопасного и эффективного препарата настолько не хватало, что в стране начали появляться контрафактные партии из Египта втридорога. Семаглутид находится в списке ЖНВЛП, некоторые пациенты с СД получали его за счет средств ОМС.
С нетерпием ждем успешного завершения исследований, регистрации и появления в продаже российского аналога.
