Росздравнадзор сообщает, что компания АО «НПЦ „Эльфа” отзывает «Преднизолон Эльфа», серия PS-752, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл 1 мл, ампулы, производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) в связи с обнаружением механических включений в растворе.
Росздравнадзор
