Загадочный перечень: взгляды ведомств разошлись.
Минздрав, Минпромторг и ФАС имеют разные представления о критериях для отбора препаратов в перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), — сообщают "Ведомости".
Напомним, что законопроект, внесенный в Государственную думу 28 декабря 2024 года, предлагает наделить правительство полномочиями по утверждению этого перечня и критериев его формирования.
Критерии Минпромторга:
• Наличие лекарств в перечне ЖНВЛП и в клинических рекомендациях.
• Государственные закупки данных средств осуществляются не менее 3 лет.
• Дополнительные критерии: антибактериальные и антимикробные препараты, вакцины, ненаркотические анальгетики, препараты крови и лекарства без аналогов.
Критерии Минздрава:
• Препараты для лечения орфанных заболеваний.
• Инновационные российские препараты.
• Гематоонкологические лекарства.
• Первые дженерики.
• Лекарства для экстренных ситуаций из перечня ЖНВЛП.
Критерии ФАС:
• Популярные социально значимые препараты.
• Инновационные лекарства, включая орфанные.
• Вакцины, препараты крови, обезболивающие, педиатрические лекарства.
Минздрав и Минпромторг сомневаются в необходимости включения в перечень препаратов аптечного сегмента, а ФАС наоборот считает, что они должны там быть.
Разработка критериев займет 3 месяца после принятия законопроекта, а утверждение перечня — еще 3.
О связи перечня со "вторым лишним" и почему он вызывает тревогу многих писали здесь.
Некоторые компании уже высказались, например, "Герофарм" видит перспективы в критериях Минпромторга.
С учетом специфики "второго лишнего" эти критерии действительно выглядят наиболее обоснованными. Однако пока конкретных списков нет, оценивать сложно.
#законодательство
Минздрав, Минпромторг и ФАС имеют разные представления о критериях для отбора препаратов в перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), — сообщают "Ведомости".
Напомним, что законопроект, внесенный в Государственную думу 28 декабря 2024 года, предлагает наделить правительство полномочиями по утверждению этого перечня и критериев его формирования.
Критерии Минпромторга:
• Наличие лекарств в перечне ЖНВЛП и в клинических рекомендациях.
• Государственные закупки данных средств осуществляются не менее 3 лет.
• Дополнительные критерии: антибактериальные и антимикробные препараты, вакцины, ненаркотические анальгетики, препараты крови и лекарства без аналогов.
Критерии Минздрава:
• Препараты для лечения орфанных заболеваний.
• Инновационные российские препараты.
• Гематоонкологические лекарства.
• Первые дженерики.
• Лекарства для экстренных ситуаций из перечня ЖНВЛП.
Критерии ФАС:
• Популярные социально значимые препараты.
• Инновационные лекарства, включая орфанные.
• Вакцины, препараты крови, обезболивающие, педиатрические лекарства.
Минздрав и Минпромторг сомневаются в необходимости включения в перечень препаратов аптечного сегмента, а ФАС наоборот считает, что они должны там быть.
Разработка критериев займет 3 месяца после принятия законопроекта, а утверждение перечня — еще 3.
О связи перечня со "вторым лишним" и почему он вызывает тревогу многих писали здесь.
Некоторые компании уже высказались, например, "Герофарм" видит перспективы в критериях Минпромторга.
С учетом специфики "второго лишнего" эти критерии действительно выглядят наиболее обоснованными. Однако пока конкретных списков нет, оценивать сложно.
#законодательство