5) правила и условия эффективного и безопасного использования товаров (работ, услуг) Требования, которые должны обеспечивать безопасность товара в обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, являются обязательными и устанавливаются законом или в установленном им порядке:
• нормативной документации по техническому регулированию или
• в сопроводительной технической документации.
6) информация об энергетической эффективности товаров, в отношении которых требование о наличии такой информации определено в соответствии с законодательством об энергосбережении и о повышении энергетической эффективности. Федеральный закон от 23 ноября 2009 г. N 261-ФЗ "Об энергосбережении и о повышении энергетической эффективности и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» говорит, что
«производимые на территории Российской Федерации товары, импортируемые в Российскую Федерацию для оборота на территории Российской Федерации, должны содержать информацию о классе их энергетической эффективности в технической документации, прилагаемой к этим товарам, в их маркировке, на их этикетках». А в соответствии с
Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 N 1222 установлены виды и характеристики товаров, информация о классе энергетической эффективности которых должна содержаться в технической документации, прилагаемой к этим товарам, в их маркировке, на их этикетках, и принципах правил определения производителями, импортерами класса энергетической эффективности товара» (например, бытовые холодильники, телевизоры).
7) срок службы или срок годности товаров (работ), определенный в соответствии с Законом "О защите прав потребителей", а также сведения о необходимых действиях потребителя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары (работы) по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья и имущества потребителя или становятся непригодными для использования по назначению.
8) адрес (место нахождения), фирменное наименование (наименование) изготовителя (исполнителя, продавца), уполномоченной организации или уполномоченного индивидуального предпринимателя, импортера. Местонахождение юридического лица определяется местом его государственной регистрации. Государственная регистрация юридического лица осуществляется по местонахождению его постоянно действующего исполнительного органа, а в случае отсутствия постоянно действующего исполнительного органа - иного органа или лица, имеющих право действовать от имени юридического лица без доверенности. Наименование и местонахождение юридического лица указываются в его учредительных документах. Юридическое лицо, являющееся коммерческой организацией, должно иметь
фирменное наименование: 1) название юридического лица; 2) указание на организационно-правовую форму; 3) характер деятельности данного юридического лица.
Те же требования касаются индивидуальных предпринимателей.
9) информация об обязательном подтверждении соответствия товаров (работ, услуг) определенным требованиям. Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 утвержден единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии.
Единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии:
9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения
9389 Сыворотки, антитела и прочие диагностические препараты, применяемые в медицине
9392 Средства дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные
9393 Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
9396 Изделия протезно-ортопедические
9398 Материалы и средства медицинские прочие
9437 Наборы медицинские
9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные (для измерения давления)
Единый перечень продукции, подлежащей сертифицированию:
2514 Изделия из латексов и клеев
9381 Сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины, препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстратов, применяемые в медицине
9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине.
9) информация об обязательном подтверждении соответствия товаров (работ, услуг) определенным требованиям. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации», п.12:
Продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании:
• сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или
• сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).
• Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца (при наличии печати) с указанием его места нахождения (адреса) и телефона.
10) информация о правилах продажи товаров (выполнения работ, оказания услуг). Потребитель имеет право ознакомиться в связи с приобретением товаров, работ, услуг, например, с Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55.
11) указание на конкретное лицо, которое будет выполнять работу (оказывать услугу), и информация о нем, если это имеет значение, исходя из характера работы (услуги):
• указания его фамилии, имени, отчества и
• другой информации о нем.
Согласно п. 11 Постановления Правительства РФ от 04.10.2012 N 1006 "Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг« исполнитель обязан предоставить посредством размещения на сайте медицинской организации в информационно-телекоммуникационной сети Интернет, а также на информационных стендах (стойках) медицинской организации информацию (сведения) о медицинских работниках, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации.
Если говорить о фармацевтической деятельности, то относительно обязательной информации, которая должна быть предоставлена потребителю, следует обязательно веси речь в контексте фармацевтического консультирования, определение которому было законодательно закреплено в
Приказе Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», п.8:
фармацевтическое консультирование – это информация о
порядке применения или использования товаров аптечного ассортимента, в том числе о:
• правилах отпуска,
• способах приема,
• режимах дозирования,
• терапевтическом действии,
• противопоказаниях,
• взаимодействии лекарственных препаратов при одновременном приеме между собой и (или) с пищей,
• правилах их хранения в домашних условиях.
• наличии товаров, в том числе о лекарственных препаратах нижнего ценового сегмента.
Кроме того, в
Приказе Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" установлено обязательство для фармацевтических работников:
16.
При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник информирует лицо, приобретающее (получающее) лекарственный препарат, о:
• режиме и дозах его приема,
• правилах хранения в домашних условиях,
• о взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
17.
При отпуске лекарственного препарата фармацевтический работник
не вправе предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о наличии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое международное непатентованное наименование, в том числе скрывать информацию о наличии лекарственных препаратов
, имеющих более низкую цену.
Информация о режиме работы – Статья 11 Закона: 1. Режим работы государственных, муниципальных организаций торговли, бытового и иных видов обслуживания потребителей устанавливается по решению соответственно органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления.
2. Режим работы организаций, осуществляющих деятельность в сферах торгового, бытового и иных видов обслуживания потребителей и не указанных в пункте 1 настоящей статьи, а также индивидуальных предпринимателей устанавливается ими самостоятельно.
3. Режим работы продавца (исполнителя)
доводится до сведения потребителей и должен соответствовать установленному.
Ответственность за предоставление ненадлежащей информации Законом «О защите прав потребителей предусмотрена ответственность за нарушения при предоставлении ненадлежащей информации, в соответствии со статьёй 12 Закона.