Provizor24.ru — Новости

Отмена росрегистраций ЛП

2022-11-25 10:15
 Минздрав РФ отменил регистрацию 19 препаратов:
  • «Имодиум» (лоперамид), капсулы, РУ – П N016070/01 от 23.10.2009;
  • «Имодиум плюс» (лоперамид+симетикон), таблетки жевательные, РУ — П N013430/01 от 06.05.2008;
  • «Доктор МОМ Рабон», раствор для наружного применения, РУ – П N014115/01 от 17.04.2008;
  • «Диклоран» (диклофенак), гель для наружного применения, РУ – П N011498/01 от 09.07.2010;
  • «Деситин» (цинка оксид), мазь для наружного применения, РУ – П N013720/01 от 17.06.2008;
  • «Бонефос» (клодроновая кислота), капсулы, РУ – П N014659/02 от 14.05.2009;
  • «Туссамаг» (тимьяна обыкновенного травы экстракт), капли для приема внутрь, РУ — П N012235/02 от 09.11.2007;
  • «Тамсулозин-Тева» (тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, РУ — ЛСР-001279/08 от 31.05.2010;
  • «Ринзасип» (кофеин+парацетамол+фенилэфрин+фенирамин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ — П N015772/01 от 27.04.2009;
  • «Ринза Плюс» (гвайфенезин+парацетамол+фенилэфрин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, РУ — ЛП-006497 от 06.10.2020;
  • «Регейн» (миноксидил), раствор для наружного применения, РУ — П N013070/01 от 05.11.2009;
  • «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, РУ — ЛСР-009583/09 от 25.11.2009;
  • «Никоретте» (никотин), резинка жевательная, РУ — П N012505/01 от 11.02.2008;
  • «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, лимонные, РУ – ЛСР-002695/10 от 31.03.2010;
  • «Никоретте» (никотин), трансдермальная терапевтическая система, РУ – ЛС-001024 от 03.08.2010;
  • «Никоретте» (никотин), раствор для ингаляций [абсорбированный], РУ – П N012505/02 от 24.11.2008;
  • «Нафтизин-ДИА» (нафазолин), капли назальные, РУ – ЛП-005201 от 22.11.2018;
  • «Микролакс Плюс» (макрогол), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ – ЛСР-000765/10 от 05.02.2010;
  • «Кальция глюконат» (кальция глюконат), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, РУ – ЛП-004651 от 18.01.2018.
Причина - подача заявлений от владельцев регистрационных удостоверений на препарат или их уполномоченных представителей.


«Кальция глюконат» производства ПАО «Биосинтез» - госрегистрация отменена по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения.

 Источник: https://grls.rosminzdrav.ru/Forum.aspx?idForum=25
Лекарства Нормативка