Минздрав планирует использовать данные системы маркировки для процедуры регистрации и экспертизы лекарств
2022-08-23 10:09
«В соответствии с требованиями законодательства образцы серий лекарств, направляемых на экспертизу, должны быть произведены в промышленных условиях, то есть быть промаркированными, и выведены из обращения в системе маркировки как отобранные для контроля», — пояснила заместитель генерального директора НЦЭСМП Алла Трапкова.